Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellulär carcinomanexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. renal cell carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. differentierade sköldkörteln carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. hjärt-preventionreduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. pritorplus fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. pritorplus fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargin, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiska neoplasmer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.